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MIGUEL URTASUN OCARIZ volver


DATOS PERSONALES:

Nacido en Estella (Navarra) el 28 de mayo de 1956

Dirección: Añorga-Txiki,12 2ºC

20.018 San Sebastián (Guipúzcoa)

Tfno: 943 37 14 31


FORMACION

Estudios de licenciatura en Medicina 1973-79. Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra.

Cursos de Doctorado en la Universidad de Navarra durante el curso 1980-81 con la calificación de sobresaliente

M.I.R. de Neurología en el Hospital Ntra. Sra. Aránzazu del 1-3-1982 al 31-12-1985

Tesis doctoral: "Distrofia de cinturas en Guipúzcoa: Encuesta epidemiológica, aspectos clínicos y genéticos". Calificación Apto Cum Laude. Universidad de Navarra 15 de mayo de 1998.


SITUACION PROFESIONAL ACTUAL

Médico adjunto interino del Servicio de Neurología del Hospital Ntra. Sra. Aránzazu desde el 1-9-86 hasta 31-5-87.

Médico adjunto del Servicio de Neurología desde junio 1987 hasta la actualidad tras obtener dicha plaza por oposición en la convocatoria publicada en el B.O.E. de 11 de julio de 1986.


PUBLICACIONES

López de Munain A, Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M, Blanco A. Parálisis de la mirada vertical producida por hematoma de núcleo caudado. Un falso signo localizador. Neurología 1988; 3:116-119.

Martí Massó JF, Urtasun M. Alteraciones de los mecanismos de inmunidad. En: Acarín Tusell N, Alvarez Sabin J, Peres Serra J, eds. Glosario de Neurología. Sociedad Española de Neurología, 1989;140-143.

Martí Massó JF, López de Munain A, Urtasun M. Alteraciones de la motilidad ocular en las enfermedades difusas del sistema nervioso central. En: Alvarez-Morujo Suárez M, ed. Trastornos de la Motilidad ocular en neuroftalmología. Departamento de Oftalmología. Clínica Universitaria. Facultad de Medicina. Universidad de Navarra. IV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oto-Neuro-Oftalmología. Pamplona, Junio 1990; 55-68.

Martí Massó JF, Urtasun M. Citicoline in the Treatment of Parkinson's Disease. Clinical Therapeutics 1991;13:239-242.

Linazasoro G, Martí Massó JF, Urtasun M, López de Munain A, Suárez JA. Distonía paroxística inducida por ejercicio secundaria a flecainida. Neurología 1991;6:344

Linazasoro G, Martí Massó JF, Urtasun M. Parkinsonismos secundarios. En: Peña JCH, ed. Síndromes extrapiramidales secundarios. Barcelona, Diversa 1991;9-23. Grupo de Estudios de Enfermedades extrapiramidales de la Sociedad Española de Neurología.

Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M, López de Munain A. Fármacos que inducen Parkinsonismo en nuestro medio. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1991; 54: 1.025

Urtasun M, López de Munain A, Carrera N, Martí Massó JF, López de Dicastillo G, Mozo C. High-dose Intravenous Immuneglobulin in the Management of severe Guillain-Barre Syndrome. The Annals of Pharmacoterapy 1992;26:32-3

Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M. Drug-Induced Parkinsonism: A Growing List. Movement Disorders 1993;8:125.

Linazasoro G, Urtasun M, Poza JJ, Suárez JA, Martí Massó JF. Generalized Chorea Induced by Nonketotic Hiperglycemia. Movement Disorders 1993;8:119-120.

Urtasun M, Indakoetxea B, Martí Massó JF, López de Dicastillo G. Alteraciones de cerebelo y tronco cerebral secundarias a fármacos. En: Ponencia de Alteraciones neurológicas inducidas por fármacos. Directores: Martí Massó JF, Anciones B. IX Congreso Nacional de Neurología Santander, Mayo 1993. Ediciones Ergon, S.A.

Martí Massó JF, López de Munain A, Poza JJ, Urtasun M, Carrera N. Degeneración corticobasal gangliónica: a propósito de siete observaciones diagnosticadas clínicamente. Neurología 1994; 9:115-119.

Martínez Pérez-Balsa A, Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M. Variabilidad clínica de los infartos talámicos paramedianos bilaterales. Rev Neurol 1997; 25: 1353-1362.

Urtasun M, Poza JJ, Gallano P, Lasa A, Sáenz A, Cobo AM, Leturcq F, López de Munain A, García Bragado F. Distrofia muscular por déficit de la subunidad alfa-sarcoglicano del complejo de proteínas relacionadas con la distrofina. Med Clin (Barc) 1998; 110: 538-542

Urtasun M, Sáenz A, Roudaut C, Poza JJ, Urtizberea JA, Cobo AM, Richard I, García Bragado F, Leturcq F, Kaplan JC, Martí Massó JF, Beckmann JS and López de Munain A. Limb-girdle muscular dystrophy in Guipúzcoa (Basque Country, Spain). Brain 1998; 121: 1735-1747

Urtasun M, López de Munain A, Poza JJ, Cobo A, Sáenz A, Martí Massó JF. Estudio epidemiológico de las calpainopatías en la provincia de Guipúzcoa. I Congreso Virtual Iberoamericano de Neurología 1998. http://cvneuro.org/congreso-1/comunicaciones/c-13.html

López de Munain A, Urtasun M, Poza JJ, Ruiz J, Sáenz A, Cobo AM, Lasa A, Gallano P, Baiget M, Martí Massó JF. Alteraciones en las proteínas funcionales. Déficit de calpaína 3. Rev Neurol 1999; 28: 158-64.

Ruiz Martínez J, Martínez Perez-Balsa A, Ruibal M, Urtasun M, Villanúa J, Martí Massó JF. Marchiafava-Bignami disease with widespread extracallosal lesions and favourable course. Neuroradiology 1999; 41: 40-43.

Poza JJ, Sáenz A, Martínez Gil A, Cheron N, Cobo AM, Urtasun M, Martí Massó JF, Grid D, Beckmann JS, Prud’homme JF, López de Munain A. Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: clinical and genetic study of a large Basque pedigree linked to chromosome 10q. Ann Neurol 1999; 45: 182-188.

Urtasun M, López de Munain A. Distrofia muscular de cinturas: un síndrome clínica y genéticamente heterogéneo (Editorial). Neurología 1999; 14: 97-101.

De Castro M, García-Planells J, Monrós E, Cañizares J, Vazquez-Manrique R, Vílchez JJ, Urtasun M, Lucas M, Navarro G, Izquierdo G, Moltó MD, Palau F. Genotype and phenotype analysis of Friedreich’s ataxia compound heterozygous patients. Hum Genet 2000, 106: 86-92.


COMUNICACIONES A REUNIONES Y CONGRESOS

Urtasun M, Indakoetxea B, López de Munain A, Bergaretxe A, Martí Massó JF. Tumores cerebrales de presentación pseudo-ictal. VI Congreso Nacional de Neurología. San Sebastián. Octubre 1984. Nuevos Informes de Neurología. Vol 10 Num 2

Martí Massó JF, Urtasun M, De la Puente E. Caso Clínico para Diagnóstico del día. VI Congreso Nacional de Neurología. San Sebastián. Octubre 1984.

Martí Massó JF, Carrera N, De la Puente E, Urtasun M. Parkinsonismo por Cinaricina. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Pamplona. Julio 1985. Archivos de Neurobiología. Septiembre-Octubre 1985

Urtasun M, López Alonso G, Bergaretxe A, Linazasoro G. Complicaciones neurológicas en el melanoma maligno. Presentación de un caso clínico patológico. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Pamplona. Julio 1985. Archivos de Neurobiología. Septiembre-Octubre 1985

Bergaretxe A, Urtasun M, Linazasoro G, Espinal JB. Tratamiento del hematoma subdural. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Pamplona. Julio 1985. Archivos de Neurobiología. Septiembre-Octubre 1985

Carrera N, De la Puente E, Urtasun M, Martí Massó JF. Polineuropatía crónica inflamatoria. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Pamplona. Julio 1985. Archivos de Neurobiología. Septiembre-Octubre 1985

Urtasun M, Martí Massó JF, Carrera N, De la Puente E, Espinal JB. Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva y Toxoplasmosis cerebral en enfermos con S.I.D.A. II Seminario Neurológico de invierno. Candanchu 1986.

Urtasun M, López de Munain A, Espinal JB, De la Puente E, Martí Massó JF. Cefalea por hipotensión intracraneal espontánea. Reunión extraordinaria de la S.E.N. y II Reunión Hispano-Lusa de Neurología. Salamanca Mayo 1986. Neurología 1987; 2:295

López de Munain, Urtasun M, Linazasoro G, Martí Massó JF, Dorronsoro MG, Ruiz I, García Bragado F. Encefalomiopatía familiar mitocondrial. Reunión extraordinaria de la S.E.N. y II Reunión Hispano-Lusa de Neurología. Salamanca Mayo 1986. Neurología 1987; 2:304

Martí Massó JF, Urtasun M. CDP-Colina en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Reunión Anual de la SEN Diciembre 1986. Neurología 1986; 1:1 (Supl 1)

López de Munain A, Urtasun M, Linazasoro G, Martí Massó JF, Cormenzana E, García Bragado F. Miopatías Dismadurativas. Aspectos clinicomorfológicos. Reunión Anual de la SEN Diciembre 1986. Neurología 1986; 1:16 (Supl 1)

Espinal JB, Urtasun M, Martí Massó JF, Gaztañaga R, Bergaretxe A. Migraña hemipléjica familiar causante de coma. Reunión Anual de la SEN Diciembre 1986. Neurología 1986; 1:19-20 (Supl 1)

Carrera, J.F. Martí Massó, M. Urtasun y A. Bergaretxe. Parálisis supranuclear progresiva con hipodensidad bilateral en la TC. III Seminario neurológico de invierno. Candanchú. Enero 1987. Neurología 1987; 2: 308

López de Munain A, Espinal JB, Urtasun M, Martí Massó JF. Aplicaciones de la genética molecular en el diagnóstico de la distrofia muscular de Duchenne. III Seminario neurológico de invierno. Candanchú. Enero 1987. Neurología 1987; 2: 312

López de Munain A, Martí Massó JF, Carrera N, de la Puente E y Urtasun M. Neurosífilis; una alternativa diagnóstica a la pseudomigraña con LCR inflamatorio. Congreso Nacional de Neurología, Oviedo 9 a 12 de Septiembre de 1987.

Martí Massó JF, Urtasun M, Lozano R. CDP-Choline in the treatment of Parkinson's disease. 9th International Symposium on Parkinson's Disease. Jerusalem-Israel, Junio 1988.


Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M. Newer drugs inducing parkinsonism. 9th International Symposium on Parkinson's Disease. Jerusalem-Israel, Junio 1988.

Arrizabalaga J, Iribarren JA, Santamaria JM, Garde, Urtasun M, Zulaica D. Tratamiento combinado con esteroides y AZT en pacientes con trombopenias severas asociadas a la infección por VIH. III Reunión Grupos de Trabajo de SIDA. Madrid 1989.

Urtasun M, Martí Massó JF, López de Munain A, Espinal JB. Diferentes cuadros clínicos producidos por Borrellia. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Palma de Mallorca Junio 1989. Neurología 1989; 4: 162.

Espinal JB, López de Munain A, Martí Massó JF, Urtasun M. Incidencia de cefaleas en una consulta extrahospitalaria de Neurología. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Palma de Mallorca Junio 1989.

López de Munain A, Suarez J, Urtasun M, Espinal JB, Martí Massó JF. Vómitos incoercibles: Una manifestación precoz de los tumores de fosa posterior no visibles con la TAC. XLI Reunión Anual de la SEN. Barcelona, 11-16 Diciembre 1989. Neurología 1989; 4: 391.

Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M, López de Munain A. Fármacos que inducen Parkinsonismo en nuestro medio. VIII Congreso Nacional de Neurología y First joint meeting of Spanish Society of Neurology and the Association of British Neurologists. Valencia, 30-31 Mayo y 1-2 Junio 1990.

Martí Massó JF, López de Munain A, Carrera N, Urtasun M. Mareo en una consulta de Neurología. IV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oto-Neuro-Oftalmología. Pamplona, 29 y 30 Junio 1990.

Martí Massó JF, Urtasun M, Carrera N, López de Munain A. Tratamiento del vértigo posicional benigno. IV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oto-Neuro-Oftalmología. Pamplona, 29 y 30 Junio 1990.

Martí Massó JF, Carrera N, Urtasun M, Linazasoro G, López de Munain A, Obeso J. Hemichorea-Hemibalism: Clinical and Therapeutical findings in 19 patients. Junio 1990, Brighton, U.K. Journal of Neurology 1990; 237 (Suppl 1)

López de Munain A, Cobo A, Espinal JB, Martí Massó JF, Urtasun M, Baiget M. El problema de los enfermos asintomáticos con distrofia de Steinert. Reunión Anual de la SEN. Barcelona 10-15 diciembre 1990. Neurología 1990; 5: 346-7.

Martí Massó JF, Ibarguren C, Carrera N, Urtasun M. Alteraciones cognitivas en pacientes con enfermedades graves. Reunión Anual de la SEN. Barcelona 10-15 diciembre 1990. Neurología 1990; 5: 347.

Martí Massó JF, López de Munain A, Beristain X, Carrera N, Urtasun M. Long-Term Ticlopidine treatment: A retrospective study in 591 patients. 43 Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Boston, Massachusetts. 21-27 abril 1991. Neurology 1991; 41 (Suppl 1).

Martí Masso JF, López de Munain A, Espinal JB, De la Puente E, Urtasun M, Ruiz I, Dorronsoro G. Sarcomatosis Leptomeníngea Primaria: un diagnóstico difícil. Reunión Extraordinaria de la SEN. Bilbao 22-25 Mayo 1991.

Urtasun M, López de Munain A, Carrera N, Martí Massó JF, López de Dicastillo G. Tratamiento de enfermedades neurológicas de base inmunitaria con inmunoglobulinas por vía endovenosa. Reunión Extraordinaria de la SEN. Bilbao 22-25 Mayo 1991.

Mozaz MJ, Urtasun M, López de Munain A. Imitación de movimientos voluntarios en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. IV Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia. Alicante 30 Septiembre-3 Octubre 1991.

Cuesta C, Mozo C, López de Dicastillo G, Bachiller MP, Ariz C, Barcia MJ, Urtasun M. Inmunoglobulinas endovenosas a dosis altas versus plasmaféresis en el Síndrome de Guillain-Barre: Análisis de costos. XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad de Farmacia Hospitalaria. Playa de las Américas, 8-11 Octubre 1991. Tenerife.

Suarez Muñoz JA, Linazasoro G, Martí Massó JF, Urtasun M, Iribarren JA. Discinesias y SIDA. XLIII Reunión Anual de la SEN. Barcelona 9-14 Diciembre 1991. Neurología 1991, 6: 371

Poza Aldea JJ, Linazasoro G, Urtasun M, Martí Massó JF. Parkinsonismo asociado a hipoparatiroidismo. Reunión Extraordinaria de la SEN. Platja d'Aro 3-6 Junio 1992. Neurología 1992; 7: 156.

López de Munain A, Emparanza JI, Blanco A, Urtasun M, Olasagasti B, Martí Massó JF. El fenómeno de anticipación en la distrofia miotónica. Reunión Extraordinaria de la SEN. Platja d'Aro 3-6 Junio 1992. Neurología 1992; 7: 148

Martí Massó JF, Urtasun M, Carrera N, López de Munain A, De Arce A, Poza JJ, Recondo JA. La R.M. en los diferentes tipos de alteraciones de la marcha del anciano. Reunión Anual de la SEN. Barcelona 7-10 diciembre 1993. Neurología 1993; 8: 351

Mozaz MJ, Brosa J, Urtasun M, Espinal JB. Imitation of limb movements in patients with Alzheimer's disease. European Congress of Psychophysiology. Barcelona 7-10 abril 1994.

Rodríguez Arrondo F, Huarte I, Von Wichmann MA, Iribarren JA, Arrizabalaga J, Urtasun M. Treatment with intravenous immunoglobulin in severe Guillain-Barre syndrome and HIV infection. Tenth International Conference on AIDS. Yokohama, Japan 7-12 August 1994. Abstract Book, vol 1, pag 200, PB0228

Bilbao G, Navajas B, Urtasun M, Muñoa M, Martí Massó JF. Síndrome de la médula anclada. VIII Reunión de la sociedad de Neurología del País Vasco. Vitoria 15 de abril de 1994. Revista de Neurología 1994; 22: 739


Gorospe A, Urtasun M, Torrado J, Martínez A, Arce A. Linfoma medular primario: alteraciones licuorales y de neuroimagen. XLVI Reunión Anual de Sociedad Española de Neurología. Barcelona 7-10 de diciembre de 1994. Neurología 1994; 9: 452

Smeyers P, Monros E, López Arlandis J, Urtasun M, Vilchez J, Palau F. Fenotipo y genotipo en la ataxia de Friedreich. XLVI Reunión Anual de Sociedad Española de Neurología. Barcelona 7-10 de diciembre de 1994. Neurología 1994; 9: 449

Ruibal M, De Arce A, Martínez Pérez-Balsa A, Carrera N, Urtasun M, López de Munain A, Bergaretxe A, Martí Massó JF. Leucoencefalopatía familiar con infartos subcorticales y demencia: síndrome CADASIL. Rev Neurol (Barc) 1995; 23 (122): 922

De Arce A, Martínez Pérez-Balsa A, Ruibal M, Urtasun M, López de Munain A, Coria F, Carrera N, Martí Massó JF. Prionopatía familiar: una causa infrecuente de síndrome cerebeloso progresivo del adulto. Rev Neurol (Barc) 1995; 23 (122): 922

López de Munain A, Leturq F, Kaplan JC, Cobo AM, Poza JJ, Urtasun M, García Bragado F, Navarro C, Martí Massó JF. Distrofia muscular por déficit del complejo alfa-sarcoglicano (Adhalina). Neurología 1996; 11:158

López de Munain A, Blanco A, Poza JJ, Cobo AM, Sáenz A, Ruibal M, Urtasun M, Carrera N, Martí Massó JF. Epidemiología de la distrofia miotónica en Guipúzcoa: reevaluación a los 5 años. Neurología 1996; 11:157

López de Munain A, Bujanda L, Alcón A, Gutiérrez Rivas E, Martínez Balsa A, Urtasun M, Carrera N, Martí Massó JF. Alteraciones gastrointestinales en la distrofia miotónica. Neurología 1996; 11:157

López de Munain A, Urtizberea JA, Poza JJ, Cobo AM, Urtasun M, Sáenz A, Trigueros S, Gastaminza P. Epidemiologie de la myopathie des ceintures au Pays Basque (Province de Guipúzcoa). Colloque sur les maladies neuromusculaires. Versailles 21-25 octubre 1996.

Urtasun M, Poza JJ, Urtizberea JA, Cobo AM, Sáenz A, Martínez Pérez-Balsa A, García Bragado F, López de Munain A, Martí Massó JF. Distrofia muscular de cinturas en Guipúzcoa: Resultados preliminares de una encuesta epidemiológica. Reunión conjunta de las sociedades vascas de Neurología y Neurocirugía con la sociedad de Neurología de Burdeos y Sud-Oeste. Biarritz, 29-30 Noviembre 1996.

Ruibal M, Ruiz J, Blanco A, Poza JJ, Cobo A, Sáenz A, López de Munain A, Martí Massó JF. Distrofia miotónica de Steiner en Guipúzcoa: cinco años después. Reunión conjunta de las sociedades vascas de Neurología y Neurocirugía con la sociedad de Neurología de Burdeos y Sud-Oeste. Biarritz, 29-30 Noviembre 1996.

Serrano C, Prat C, Urtasun M, Casquero P, Gallardo E, Juárez C, Illa Y. Anticuerpos antigangliósido GM2 en tres pacientes con síndromes motores. Valor de la cromatografía de capa fina (CCF) en la búsqueda de especificidades. XLVIII Reunión Anual de la S.E.N. Barcelona 11-14 de diciembre de 1996. Neurología 1996; 11: 378

Urtasun M. Discusión de Casos Clínicos: Neuro/Neuronopatías motoras "tratables". Curso de Formación Continuada: Enfermedades de las Neuronas Motoras. XLVIII Reunión Anual de la S.E.N. Barcelona 11-14 de diciembre de 1996.

Bollar A, Bilbao G, Soto M, Ruiz I, Urtasun M. Meningioma radioinducido. II Congreso de la Sociedad Española de Neurocirugía, Barcelona, 8 de mayo de 1997.

Sáenz A, Cobo AM, Urtasun M, Poza JJ, López de Munain A, Urtizberea JA, Beckmann J. Características genéticas de la distrofia de cinturas en Guipúzcoa. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Cáceres, 4-6 junio de 1997. Neurología 1997; 12: 210.

Urtizberea JA, Urtasun M, Richard I, Sáenz A, Poza JJ, Cobo AM, López de Munain A, Beckman JS. Limb-girdle muscular dystrophy with calpain deficiency in Guipúzcoa (Basque Country, Spain). 3rd Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nicosia, Chipre, 10-13 de junio de 1997.

Sáenz A, Cobo AM, Urtasun M, Poza JJ, García-Bragado F, Urtizberea JA, Beckmann JS, Martí-Massó JF, López de Munain A. Distrofia de cinturas secundaria a mutaciones en el gen de la calpaína en Guipúzcoa. Estudio clínico y molecular. XIX Congreso Nacional de Genética Humana. Pamplona, 19-20 de Junio de 1997.

Urtizberea JA, Urtasun M, Richard I, Sáenz A, Poza JJ, Cobo AM, López de Munain A, Beckman JS. Limb-girdle muscular dystrophy with calpain deficiency in Guipúzcoa (Basque Country, Spain). Second International Congress World Muscle Society, Túnez, 16-18 de octubre de 1997.

López de Munain, Urtizberea JA, Sáenz A, Richard I, Urtasun M, Poza JJ, Cobo AM, Espinal JB, Beckmann J, Martí Massó JF. Distrofia de Cinturas en Guipúzcoa. IV Congreso Transpirenáico de Rehabilitación y Medicina Física. Bilbao, 24-25 de Octubre de 1997

Poza JJ, López de Munain A, Martínez Gil A, Urtasun M, Cobo AM, Sáenz A, Espinal JB, Martí Massó JF. Epilepsia lateral temporal autosómica dominante. Un nuevo síndrome epiléptico parcial hereditario. XXXV Reunión Anual de la Liga Española contra la epilepsia. Sevilla, 21-22 de noviembre de 1997.

Urtizberea JA, Urtasun M, Richard I, Sáenz A, Poza JJ, Cobo AM, López de Munain A, Beckman JS. Limb girdle muscular dystrophy with calpain deficiency in Guipúzcoa (Basque Country, Spain). The American Society of Human Genetics, 47th Annual Meeting, october 28-November 1, 1977. Baltimore, Maryland. Am J Hum Genet 1997; 61(supplement): 1240 (A214)

Sáenz A, Cobo AM, Azpitarte M, Urtasun M, Poza JJ, López de Munain A, Urtizberea JA, Beckman J. Gerri distrofia muskularren azterketa genetikoa euskal herrian. 8 Osasun Jardunaldietan. Neurozientziak. Bilbon 1998ko apirilaren 24 eta 25ean.

Urtizberea JA, Sáenz A, Urtasun M, Cobo AM, Richard I, Poza JJ, Ferrer X, Hermosilla E, Beckman JS, López de Munain A. Limb girdle muscular dystrophy with calpain deficiency in Euzkadi (Basque Country). an update. World Congress of Neuromuscular diseases. Adelaida, Australia, September, 1998. Muscle and nerve 1998; suppl. 7: S316

López de Munain A, Urtizberea JA, Urtasun M, Jeanpierre M, de Toma C, Kaplan JC. Infantile facioescapulohumeral muscular dystrophy mimicking Poland sequence: a case report. European Congres of World Federations of Neurology, Sevilla, Setiembre de 1998.

López de Munain A, Urtasun M, Poza JJ, Ruiz J, Sáenz A, Cobo AM, Lasa A, Gallano P, Baiget M, Martí Massó JF. Alteraciones en las proteínas funcionales. Déficit de calpaína 3. Congreso de la Sociedad Española de Neuropediatría, Santiago de Compostela, Setiembre de 1998.

Poza JJ, Sáenz A, Martínez Gil A, Cheron N, Cobo AM, Urtasun M, Martí Massó JF, Grid D, Beckmann JS, Prud’homme JF, López de Munain A. Epilepsia lateral temporal autosómica dominante. Estudio clínico y genético de una gran familia vasca ligada al cromosoma 10q. XXXVI Reunión Anual de la LECE, Zaragoza, Octubre de 1998. Rev Neurol 1999; 28 (162): 321.

De Diego C, Cobo AM, Lasa A, Sáenz A, Del Río E, Urtasun M, Rodríguez MJ, Baiget M, López de Munain A, Gallano P. LGMD2A en familias españolas: estudio clínico y genético. L Reunión Anual de la S.E.N. Barcelona 16-19 de diciembre 1998. Neurología 1998; 13: 466.

Ruiz J, Urtasun M, Poza JJ, Sáenz A, Cobo AM, García Bragado F, López de Munain A. Valor diagnóstico de la TAC muscular en el diagnóstico diferencial de las distrofias de cinturas. L Reunión Anual de la S.E.N. Barcelona 16-19 de diciembre 1998. Neurología 1998; 13: 453.

De Castro M, García-Planells J, Monros E, Vazquez-Manrique R, Vilchez JJ, Urtasun M, Palau F. Caracterización clínica y molecular de heterozigotos compuestos en la Ataxia de Friedreich. XX Congreso Nacional de Genética humana. Valencia 17-19 de junio de 1999.

García Bragado F, Fernández Seara P, Urtasun M, Sáenz A, Roudaut C, Poza JJ, Urtizberea JA, Cobo AM, Richard I, Leturcq F, Kaplan JC, Martí Massó JF, Beckmann JS, López de Munain A. Limb girdle muscular dystrophy type 2A: a patological evaluation. VI European Congress of Neuropathology. Barcelona 5-8 May, 1999. Neuropathol Appl Neurobiol 1999; 25 (suppl 1): A50.

Sáenz A, de Diego C, Cobo AM, Lasa A, Urtasun M, Poza JJ, Vilchez J, Sánchez R, Ramos MA, Ferrer X, Hermosilla E, Gutiérrez Rivas E, Pascual SI, Illa I, Gámez J, Martínez JM, Colomer J, Molina M, Tejada I, Navarro C, Richard I, Beckmann JS, Urtizberea JA, Gallano P, Baiget M, López de Munain A. Calpain deficiency in Spain and Aquitania. 4th International Congress of the Mediterranean Society of Myology. Barcelona, 8-9 Mayo de 1999.

Poza JJ, Sáenz A, Martínez Gil, Cheron A, Cobo A, Urtasun M, Martí Massó JF, Grid D, Beckmann JS, Prud`homme JF, López de Munain A. Autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Clinical and genetic study of a large Basque pedigree and refinement of linkage to chromosome 10q. 23rd International Epilepsy Congress. 12-17 Septiembre 1999. Praga, República Checa. Epilepsia 1999; 40, 2: 275.

Gallano P, Lasa A, Sáenz A, De Diego C, Cobo AM, Del Tío E, Urtasun M, Rodríguez MJ, Gallardo E, Poza JJ, García bragado F, Illa I, López de Munain A. Autosomal recessive LGMDs in Spanish families: the mutational spectrum. 1999 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, San Francisco, October 19-23. Am J Hum Genet 1999; 65, 4: A215.


PREMIOS

Sáenz A, Cobo AM, Urtasun M, Poza JJ, López de Munain A, Urtizberea JA, Beckmann J. Características genéticas de la distrofia de cinturas en Guipúzcoa. Reunión extraordinaria de la S.E.N. Cáceres, 4-6 junio de 1997. Premio al mejor Poster.

Sáenz A, Urtasun M, Poza JJ, Cobo AM, López de Munain A, Azpitarte M, Martí Massó JF. Gerri distrofia muskularra Gipuzcoan. XI PREMIO DR. BEGUIRISTAIN. Colegio Oficial de Médicos de Guipúzcoa. San Sebastián, junio de 1998.

Urtasun Ocariz M. Distrofia de cinturas en Guipúzcoa: encuesta epidemiológica, aspectos clínicos y genéticos. PREMIO MEJOR TESIS DOCTORAL DECADA DEL CEREBRO 1998 concedido por la Sociedad Española de Neurología. Barcelona 18 de diciembre de 1998.

Urtasun Ocariz M. Premio "Alberto Rábano 1998" de la Fundación Romanillos por la Tesis Doctoral "Distrofia de Cinturas en Guipúzcoa: Encuesta epidemiológica, aspectos clínicos y genéticos". Madrid 27 de noviembre de 1999.

Poza JJ, Sáenz A, Martínez Gil A, Cheron N, Cobo AM, Urtasun M, Martí Massó JF, Grid D, Beckmann JS, Prud’homme JF, López de Munain A. Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: clinical and genetic study of a large Basque pedigree linked to chromosome 10q. Ann Neurol 1999; 45: 182-188. Primer Premio de Epilepsia concedido por la S.E.N. en su Reunión Anual en Barcelona en diciembre de 1999.